Me

2022 - 10 - 16

Post cover
Image courtesy of "Nettavisen"

ME-syke latterliggjøres og mistros (Nettavisen)

Sykdomsbyrden er ikke det eneste ME-syke må stri med. Det påvirker hvordan man blir møtt, både i helsevesenet og ellers i samfunnet.

Her fokuseres det på de fysiske årsaksmekanismene til sykdommen, og de har tidligere uttalt at de mistenker at sykdommen er reversibel. Det er mye manglende helsehjelp og oppfølging. Men vi har fortsatt håp, som næres av de som tar pasientene på alvor. Stigmaet økes ved å antyde at ME er det samme som stress ved et dårlig ekteskap eller konflikt på jobben. Den lave sykdomsstatusen gjør at forskning er underfinansiert, så sykdomsmekanismene er ennå ikke klarlagt, og det finnes ingen behandling. Frisk luft og mosjon er bra for de fleste pasienter, men kan gjøre ME verre.

Post cover
Image courtesy of "TV 2"

Christine levde 14 år i «ME-helvete» Lå bortgjemt og hjelpeløs ... (TV 2)

Sykdommen hadde tatt fra henne alt. Likevel holdt hun fast på håpet. Det fantes nemlig en behandling som kunne hjelpe henne. Men da måtte hun først få ...

I veldig sårbare situasjoner har jeg bli møtt med holdning som har vært uforståelig for meg. Jeg er i live igjen. – Jeg har opplevd både hets og fordommer. De er blant de eneste i verden som forsker på bruk av medisiner mot ME-sykdom. – Jeg var på jobb i 2006 og kjente at jeg ble syk. Og det de driver med er ganske unikt. Jeg kjente meg plutselig våken og klar i hodet. Men for ME-syke er det ikke mulig å få behandling med cellegift. – Det er jo det eneste man vil. Men jeg har aldri opplevd så mye melkesyre i kroppen som da jeg lå syk med ME. Jeg var hjelpeløs og hadde et enormt hjelpebehov. – Jeg måtte ha hjelp til alt.

Post cover
Image courtesy of "Oppland Arbeiderblad"

(+) Christine har levd de siste 14 åra i isolasjon – så fikk hun kreft (Oppland Arbeiderblad)

Sykdommen hadde tatt fra henne alt. 14 år med ME, 14 år med isolasjon og kronisk sykdom. Christine «Titti» Moen på Gjøvik hadde forsøkt nesten alt for å bli ...

Oppland Arbeiderblad er en del av Amedia, og vi er ansvarlig for dine data. Vi bruker cookies og dine data til å forbedre og tilpasse tjenestene, tilbudene og annonsene du ser og bruker. Vil du lagre dine personverninnstillinger?

Ny omfattende studie avdekker systemsvikt i helse- og ... (TV 2)

En omfattende studie på norske ME-syke viser hvordan de sviktes og mistenkeliggjøres i møte med det offentlige Norge.

Alle skal bli møtt med respekt og verdighet i møte med det offentlige, sier Tomas Norvoll. Samtidig er jeg utrolig lei meg på vegne av våre medlemmer som ikke har blitt hørt i alle disse årene, sier Trude Schei, assisterende generalsekretær Norges ME-forening. Det er selvsagt viktig at Nav gjør arbeidsutprøving, men det kan føre til at pasienten får en varig symptomforverring, sier Sommerfelt. De er redde for å komme i konflikt med NAV og helsepersoner. Det er leger som sier rett ut at ME ikke er en diagnose de tror på. Noe som i stor grad mangler, sier Kristian Sommerfelt. – Det som opprører meg mest er den lidelsen pasientene opplever. – Ingen i dybdeintervjuene beskriver at de ble bedre av å være på rehabiliteringsinstitusjoner, og mange har blitt sykere. – Det er også leger som møter pasientene med sterk nedlatenhet. ME har siden 1969 vært klassifisert av WHO som en nevrologisk sykdom. De fratas enhver ære og brytes ned av systemet, sier forskeren. Sykdommen kjennetegnes av store smerter og langvarig utmattelse.

Explore the last week