MS

Nå er MS på vei mot utryddelse - hva betyr det for oss?

Den nye EU-forordningen gir håp om en fremtid uten MS. Men hva betyr dette egentlig for pasientene? Les videre for å finne ut mer!

Multippel sklerose (MS) er en sykdom som rammer nervesystemet og kan påvirke livskvaliteten til mange mennesker. Med den nylige innføringen av Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/2692, signert 17. oktober 2024, har vi fått et lys av håp i kampen mot denne sykdommen. Denne forordningen endrer betydelige deler av tidligere reguleringer om godkjennelse av medisiner og behandlinger for MS, som kan bane vei for mer effektive behandlinger i fremtiden.

Den nye forordningen skaper en endring i sykdomsfri status og lover en potensiell godkjennelse av utryddelse av MS på lang sikt. Dette betyr at dersom forskere og leger kan bevise at sykdommen kan elimineres fra kroppen, vil behandlingene bli godkjent og tilgjengelig for pasientene i hele EU. Det gir et stort håp til de som lever med denne kroniske sykdommen og deres familier.

Samarbeidet mellom europeiske myndigheter, forskere og helsepersonell har gjort at vi nå står sterkere i kampen mot MS. Disse tiltakene har som mål å forbedre livskvaliteten til pasientene og muliggjøre en mer effektiv diagnostisering og behandling. Med den riktige finansieringen og forskningen er det nå en reell sjanse for å oppnå en MS-gratis fremtid.

Selv om vi er på vei mot en mulig utryddelse av MS, er det fortsatt viktig å lære mer om sykdommen og dens konsekvenser. MS rammer hovedsakelig unge voksne, og forekomsten er høyest blant kvinner. De symptomene og utfordringene mange pasienter møter kan variere, fra tretthet og nummenhet til mer alvorlige motoriske problemer. Derfor er det avgjørende å opprettholde bevisstheten og støtten til forskningen.

Visste du at over 7600 personer i Norge lever med MS? Dette gjør sykdommen til en av de mest utbredte nevrologiske sykdommene i landet. Og med den nye forordningen, kan vi kanskje se en betydelig reduksjon i antallet nye tilfeller i årene som kommer! Det er en spennende tid for både pasienter og forskere, og vi ser frem til å følge utviklingen nøye.